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Bifiteral Sirup

Bifiteral Sirup

Abb. ähnlich

PZN:
01476532
Anbieter:
Mylan Healthcare GmbH
Darreichungsform:
Sirup
Inhalt:
1000 ml
Grundpreis:
10,05 € 10,10 € 10,05 € 10,05 € *  pro  1 l
arzneimittel
Packungsgröße:
Rezeptart:
- 45 %
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10,05 €
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Beschreibung

 Anwendungsgebiet

  • Obstipation, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht beeinflusst werden kann, sowie Erkrankungen, die eine erleichterte Defäkation erfordern.
  • Prophylaxe und Therapie der portokavalen Enzephalopathie.

Inhaltsstoffe:
100 ml Bifteral enthalten:

  • als Wirkstoff: 66,7 g Lactulose
  • sonstige Bestandteile: Gereinigtes Wasser
  • Enthält herstellungsbedingt Fructose, Galactose und Lactose sowie möglicherweise geringe Mengen Wasserstoffperoxied und Natriumhydroxid

Anwendung und Dosierung:

Lactulose wird oral eingenommen.
Die angegebenen Dosierungen können nur der Orientierung dienen und müssen in jedem Fall den Erfordernissen des Patienten je nach Schwere und Entwicklung des Krankheitsbildes angepasst werden.

Portokavale Enzephalopathie:

  • Erwachsene: Die Behandlung sollte einschleichend mit 5-10 g Lactulose (7,5-15 ml) 3-4mal täglich begonnen werden. Die Dosis sollte dann allmählich auf 20-30 g Lactulose (30-45 ml) 3-4mal täglich gesteigert werden, so dass 2-3 weiche Stühle pro Tag entleert werden.
  • Kinder: Für Kinder sind keine Angaben vorhanden.

Obstipation:

  • Erwachsene: 5-10 g Lactulose (7,5-15 ml Lactulose-Sirup) 1-2mal täglich.
  • Kinder: 3-6 g Lactulose (4,5-9 ml Lactulose-Sirup) 1-2mal täglich.

Art und Dauer der Anwendung:

  • Der Lactulose-Sirup kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.
  • Der Sirup kann mit Wasser oder mit anderen Flüssigkeiten verdünnt eingenommen werden.
  • Der abführende Effekt kann nach 2-10 Stunden eintreten, bei ungenügender Dosierung können bis zum 1. Stuhlgang 24-48 Stunden vergehen.
  • Die Behandlungsdauer richtet sich nach der Entwicklung des Krankheitsbildes.

Hinweis:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei:

  • Überempfindlichkeit gegen Lactulose oder einen der sonstigen Bestandteile
  • Ileus.

    Das Arzneimittel sollte nicht angewendet werden bei:

  • akut-entzündlichen Magen-Darm-Erkrankungen
  • Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes.

Lactulose sollte nicht angewendet werden bei Patienten mit vererbter Fructose-Intoleranz, Lactase-Insuffizienz, Galactosämie oder Glucose/Galactose-Malabsorptionssyndrom, da die Substanz synthesebedingt Fructose, Galactose und Lactose enthält.

Kinder und Säuglinge:

  • Insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern ist das autosomalrezessiv erbliche Fructose-Intoleranz-Syndrom auszuschließen.
  • Hierbei führt der unvollständige Abbau zur Fructosämie und -urie, zu Hypoglykämien und hypoglykämischen Leber-, Nieren- und Gehirnschäden.
  • Die Anwendung von Laxantien bei Kindern sollte die Ausnahme bleiben und medizinisch überwacht werden.
  • Es sollte bedacht werden, dass der Defäkationsreflex während der Behandlung gestört sein könnte.

Das Arzneimittel kann in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.

Indikation:

  1. Obstipation, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann.
  2. Erkrankungen, die eine erleichterte Defäkation erfordern.
  3. Prophylaxe und Therapie bei portokavaler Enzephalopathie.

Hinweise zu den Anwendungsgebieten - Es sollte bedacht werden, dass der Defäkationsreflex während der Behandlung gestört sein könnte. - Die Anwendung von Laxantien in Kindern sollte die Ausnahme bleiben und medizinisch überwacht werden.

Wirkstoffe:

Lactulose

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Weitere Informationen zu Bifiteral Sirup

Anwendungsgebiete

Zusammensetzung

Lactulose: 3,335 gGalactose
Fructose
Lactose
Wasser, gereinigtes
Sulfite

Darreichungsform

Dosierung

Die Dosierung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung. Lassen Sie sich von Ihrem Arzt oder Apotheker über die für Sie passende Dosierung beraten. Weitere Informationen entnehmen Sie dem Beipackzettel

Dosierungsangaben

Anwendungshinweise

Keine Informationen vorhanden.

Wirkungsweise

Keine Informationen vorhanden.

Gegenanzeigen

Keine Informationen vorhanden.

Nebenwirkungen

Keine Informationen vorhanden.

Wichtige Hinweise

Keine Informationen vorhanden.

Zusätzliche Informationen

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