Braunol Ratiopharm Sprühflasche Lösung

Artikelnummer: 00839317
Anbieter: ratiopharm GmbH
Inhalt: 250 Milliliter
Grundpreis: € 4,80 pro 100 Milliliter
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Beschreibung für Braunol Ratiopharm Sprühflasche Lösung

Pflichttext



Braunol-ratiopharm®:

Wirkstoff: Povidon-Iod. Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 100 g Lösung

enth.: 7,5 g Povidon-Iod, mittleres Molekulargewicht 40 000, mit einem Gehalt von

10 % verfügbarem Iod. Sonstige Bestandteile: Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat,

Natriumiodat, Nonoxinol 9, Natriumhydroxid, Gereinigtes Wasser.



Anwendungsgebiete: Zur einmaligen Anw.: Desinfektion der intakten äußeren Haut od.

Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen,

Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Zur wiederholten, zeitlich begrenzten

Anw.: Antiseptische Wundbehandl. (z. B. Decubitus, Ulcus cruris), Verbrennungen,

infizierte und superinfizierte Dermatosen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion.

Gegenanzeigen: Hyperthyreose, and. manifeste Schilddrüsenerkrankungen, Dermatitis

herpetiformis Duhring, vor und nach einer Radioiodanwendung (bis zum Abschluss der

Behandl.), bekannte Überempfindlichkeit gegen Iod od. einen der sonst. Bestandt. des AM.

Strenge Indikationsstellung bei Pat. mit blanden Knotenstrumen, nach

Schilddrüsenerkrankungen, bei prädisponierten Pat. mit autonomen Adenomen bzw.

funktioneller Autonomie (bes. bei ält. Pat.) über längere Zeit und großflächig

(z. B. über 10 % der Körperoberfläche und länger als 14 Tage), Neugeborene und

Säuglinge bis zum Alter von 6 Mon. Strenge Indikationsstellung währ. Schwangerschaft

und Stillzeit.



Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, z. B. kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen o. ä. äußern. In Einzelfällen wurde über eine Beteiligung and. Organe

berichtet. Iodinduzierte Hyperthyreose. Nach Resorption größerer Povidon-Iod-Mengen (z.B. bei der Verbrennungsbehandl.) ist das Auftreten von (zusätzl.) Elektrolyt- und Serumosmolaritäts-Störungen und renaler Insuffizienz sowie von schwerer metabolischer

Azidose beschrieben worden.



Wechselwirkungen: Eiweiß und verschiedene and. organische Substanzen, wie z. B. Blut- und Eiterbestandteile, enzymatische Wundbehandlungsmittel,

Wasserstoffperoxid, Taurolidin, silberhaltige Desinfektionsmittel (Bildung von

Silberiodid), quecksilberhaltige Desinfektionsmittel, Lithium. Verschiedene Diagnostika

können falschpositive Ergebnisse liefern (u. a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobin-

oder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin). Iodaufnahme der Schilddrüse kann herabgesetzt

sein; dies kann zu Störungen der Schilddrüsenszintigraphie, der PBI(proteinbound-iodine)-Bestimmung und der Radio-Iod-Diagnostik führen und eine geplante

Radio-Iod-Therapie unmögl. machen. Bis zur Aufnahme eines neuen Szintigramms sollte eine

Karenzzeit von mind. 1-2 Wo. nach Absetzen der Povidon-Iod-Behandl. eingehalten

werden. Dosierungsanleitung: Zur Händedesinfektion, zur Hautdesinfektion od. Antiseptik der Schleimhaut,

z. B. vor operativen Eingriffen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen, Blasenkatheterisierungen,

zur antiseptischen Behandl. oberflächlicher Wunden ist Braunol-ratiopharm® unverdünnt anzuwenden.

Für antiseptische Spülungen, Waschungen und Bäder kann Braunol-ratiopharm® verdünnt werden. Stand: 03/01.

ratiopharm GmbH, 89070 Ulm

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
 

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